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免疫共沉淀的原理 |
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免疫共沉淀(Co-IP)实验原理当细胞在非变性条件下裂解时,完整细胞中存在的许多蛋白质-蛋白质相互作用被保留。 如果使用蛋白质X的抗体进行免疫沉淀X,则结合使用蛋白质A-磁珠或蛋白质G-磁珠存储的免疫沉淀(IP)原理会将免疫复合物从混合物中移出
ˇ^ˇ 免疫沉淀是一种纯化蛋白质的方法。 将目标蛋白质的抗体与细胞提取物一起孵育,以使抗体与溶液中的蛋白质结合。 然后用ProteinA/G偶联的琼脂糖珠从溶液中分离出来。免疫沉淀(IP)的原理是利用抗原蛋白与抗体的特异性结合以及细菌蛋白的"ProteinA/G"的特异性结合。 发展成抗体(免疫球蛋白)FC片段的现象
免疫沉淀原理(Immunoprecipitation--IP).pdf,免疫沉淀原理(IP)IP利用抗原蛋白与抗体的特异性结合以及细菌蛋白的"蛋白A/G"与抗体特异性结合(免疫IP是利用抗体特异性反应富集和纯化目的蛋白的方法,可用于定性和定量分析1IP研究基础2IP原理①IP结合原理IP利用抗原蛋白与抗体以及细菌蛋白的特异性结合
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