Ssr标记,ssr标记分析

ssr分型检测技术 2023-09-07 12:37 828 墨鱼

ssr分型检测技术

Ssr标记,ssr标记分析

Ssr标记,ssr标记分析

现在是2022年了，没想到要把SSR分子标记的数据转换成0、1数据进行处理和分析。毕竟，目前的农业品种鉴定标准仍然使用SSR标记进行分析【泪流满面，你什么时候才能踏入SNP或重测序领域】。目的：用当今流行的分子标记技术之一SSR来标记分子量。虽然SSRi分布在基因组的不同位置，但其大部分末端都是保守的单拷贝序列，因此可以根据两端的序列设计一对特异性引物，并通过PCR进行扩增

≥０≤ （有效等位基因数）为1.14~3.25，78份材料中Na和Neof34SSR标记的平均值分别为3.59和2.09，Nei氏基因多样性指数分布为0.12~0.69，平均值为0.48，Ho（观测杂合性）和He（期望杂合性）的基本原理杂合性）分布sr标记：根据微卫星序列两端的互补序列设计引物，通过PCR反应扩增微卫星片段。由于核心序列的串联重复次数不同，因此可以通过PCR方法扩增出不同长度的PCR产物，以及放大产品

SSR标记数量丰富、覆盖全基因组、分布均匀、多态性强、共显性遗传、重复性好、操作方便，是一种理想的分子标记技术，广泛应用于遗传连锁图谱的构建。育种品种鉴定、遗传资源保存等检测的SSR标记数量丰富、覆盖全基因组、分布均匀、多态性高、共显性遗传、重复性好、操作简便。

1.SSR标记简介SSR(simplesequencerepeat)SimpleSequenceRepeat(SSR)，是指一段由1-6个核苷酸组成的基本单元在基因组中重复多次的DNA，广泛分布在基于SSR的标记中。根据微卫星区域的特定序列设计一对引物，通过PCR技术、聚丙烯酰胺凝胶电泳，可以显示不同个体间SSR位点的多态性。

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标签： ssr标记分析